同城医药问答网

 找回密码
 立即注册
查看: 87|回复: 0

中山大学:破坏锌稳态增强抗肿瘤免疫的新型铂(IV)配合物

[复制链接]

1

主题

2

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2023-4-26 15:48:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
随着金属免疫学的兴起,锌离子被发现在致癌和免疫调节中起着关键作用。然而,关于能够触发Zn2+介导的免疫反应的抗肿瘤化合物的报道很少。近日,中山大学的毛宗万教授团队设计开发了一种新的环金属化的Pt(IV)-三噻吩复合物, 它在诱导DNA损伤的同时破坏了肿瘤细胞的锌稳态,导致了细胞质Zn2+的过量积累和氧化还原失衡,最终诱导细胞焦亡和细胞骨架重塑,进而激活体内强大的抗肿瘤免疫反应。这是首例报道的调节锌稳态以激活抗肿瘤免疫的金属复合物,提示锌稳态药物在癌症化学免疫治疗中具有巨大潜力。


作用机制研究发现,Pt(IV)-三噻吩复合物具有中等强度的锌离子亲和力,能够诱导细胞中锌调节蛋白(如负责锌转运和外泌的蛋白ZIP/ZnT,金属硫蛋白MT、锌感应元件结合转录因子MTF-1)的转录和表达水平发生异常 ,进而导致细胞质中Zn2+的过量积累和氧化还原失衡,包括Cu/Zn超氧化物歧化酶(SOD1)的下调、超氧化物阴离子和脂质过氧化物的过量积累、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的失活等。有趣的是,Pt(IV)-三噻吩复合物对锌稳态和氧化还原稳态的同时破坏激活了gasdermin-D介导的细胞焦亡并伴随细胞骨架重塑,从而对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231表现出纳摩尔水平(~ 0.11 mM)的细胞毒性,释放的促炎细胞因子促进了树突状细胞成熟和T细胞肿瘤浸润,最终不仅消除了体内的原发肿瘤,也消除了远处肿瘤。


图1. 三噻吩修饰的新型铂(IV)配合物的设计及其在诱导DNA损伤的同时破坏锌稳态、进而诱导细胞焦亡并激活抗肿瘤免疫响应的机制示意图。相关成果发表Angewandte Chemie International Edition文章的第一作者是中山大学化学学院博士生苏绪贤,曹乾副教授和毛宗万教授为该论文的共同通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金重点项目、面上项目以及广东省自然科学基金面上项目的资助。来源:中山大学论文链接https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202216917
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|同城医药问答网

GMT+8, 2025-3-16 02:22 , Processed in 0.116914 second(s), 24 queries .

Powered by Discuz! X3.4

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表